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浙江道爾生物獲數千萬元A輪融資

發布人:高邦獵頭       發布時間:2019-02-17

2月17日,高邦獵頭獲悉,浙江道爾生物科技有限公司(以下簡稱“道爾生物”)近日完成數千萬元人民幣A輪融資,由凱泰資本、杭州佰銳共同投資。

浙江道爾生物獲數千萬元A輪融資-十大獵頭公司【高邦獵頭】

道爾生物成立于2014年,位于杭州下沙經濟技術開發區,是一家以生物大分子藥為主要研究方向的創新藥公司。道爾生物研究重點是針對腫瘤、代謝、眼科疾病領域的未被滿足醫療需求方向,聚焦多結構域生物藥物開發,并通過自主開發的xLONGylation®、MultiBody® 和AccuBody®三項技術平臺完成藥物設計。

在競爭激烈的疾病領域,長效藥物以其對疾病便捷度的改善獲得關注。慢性病或需長期用藥的領域,長效藥物可有效提高患者依從性,在銷售端更有優勢。

以代謝性疾病為例,銷售額與藥效及用藥頻率相關,禮來度拉魯肽(一周一次)增長明顯高于諾和諾德利拉魯肽(一天一次);眼科VEGF靶向疾病治療上,更長半衰期藥物可減少玻璃體注射帶來的副作用,Eylea從2015年起銷售額超過Lucentis部分歸功于其后期兩月一次的給藥頻率(Lucentis每月一次),而諾華看重Brolucizumab的核心原因之一是其3個月每次的給藥優勢。

道爾生物長效平臺xLONGylation用一段蛋白序列去模擬高親水的聚合物,構象類似PEG,但具有高水化半徑、低免疫原性、生物可降解等優良特性。融合有xLONG 序列的治療性多肽蛋白顯著增加了水化半徑,具有優良的穩定性和半衰期。該平臺已用于公司眼科及腫瘤等適應癥多個產品開發上,有望成為“best-in-class”產品。

從2014年起,羅氏進入臨床1期產品70%是多結構域融合蛋白;血液瘤治療上雙特異抗體的應用成為2018年美國血液學年會上成為主要亮點之一,艾伯維近期更是以9000萬美元首付款獲得臨床前資產BCMA/CD3用以多發性骨髓瘤治療;2019年2月葛蘭素史克以首付3億歐元、總值可達37億歐元聯合開發靶向PD-L1/TGF-β的雙功能融合蛋白類腫瘤免疫療法M7824。

道爾生物利用其MultiBody平臺,并結合長效技術優勢,開發出DR10619、DR30121等產品,分別在NASH、AMD等領域具有明顯競爭優勢。以DR30121為例,臨床前數據顯示其在分子活性及半衰期方面均優于對標藥物羅氏RG7716,預計2020年進入臨床階段。

目前,道爾生物現有品種臨床前數據已證明其平臺能力,多項產品處于規劃中。公司計劃2019年及2020年各完成一項融合蛋白藥物的臨床前實驗,并申報中美臨床1期。

道爾生物創始人和公司CEO黃巖山博士,擁有24年生物醫藥研發和產業化經驗,完成了兩個仿制藥的上市許可(中國第一個rhG-CSF,rhIL-11),主持完成國內首個基于白蛋白融合技術的長效生物藥物臨床開發及主持完成中國第一個Pichia表達系統用于生物藥物生產。此前,黃博士曾共同創建泰康生物,負責公司產品研發,推進4個項目進入臨床(包括3個創新藥);泰康生物被并購后,黃博士全職創建道爾生物。

道爾生物獲得融資成功,證明其創始團隊和商業模式得到了投資者和資本的認可。 更多資本的注入,意味著道爾生物后續人才會加速引進,特別是管理和技術人才的引進。我們高邦獵頭在其所在的行業涉獵多年,積累了豐富的行業人才資源和大量的成功案例,相信一定會有合作的機會。


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